Miriam es una pequeña de casi dos años que vive en Málaga con sus padres Marta y Jorge y su hermana de siete años, Paula. Miriam tiene una minusvalía cerebral del 79% y esto supone que su desarrollo no es el normal de un niño de su edad y además tiene muchos problemas físicos derivados.

A pesar de todo esto con el esfuerzo de su familia y sus ganas, Miriam ha alcanzado muchas metas ante el asombro de todos. Es una niña cariñosa y alegre, con una preciosa sonrisa que alegra nuestras vidas.

No sabemos cual será el desarrollo de Miriam, cuanto podrá evolucionar, cómo será su vida futura, pero vamos a intentar todo lo posible y lo imposible para que sea lo mejor que podamos dada su situación.

viernes, 2 de noviembre de 2012

GRAN AVANCE

¡ UNICAJA !

     La semana pasada, tuvimos tantas buenas noticias que se me escapó estas otras.
 
     Mi viejo amigo Javi, le dio por pensar y consultándomelo, probó solicitar a la organización de la maratón de Málaga del próximo 9 de diciembre, permiso para situarnos en los puestos de avituallamiento de de dicha maratón para recoger todos los tapones para 
Miriam, lo cual, tras una reunión con jose Manuel Checa  nos fue concedido. Así que aprovecho para solicitar a mis amigos y a toda persona que se ofrezca voluntaria, para el día 9 de diciembre, recogerlos.





 
     De esta reunión también se consiguió, que todo evento celebrado en el Palacio de deportes Jose Maria Martín Carpena, los tapones que vendiesen en sus bares, sean para Miriam.
 



     También me gustaría comentar, que veo un gran avance y así, cesará nuestra necesidad, de tapones , organizar, .... y concentrarme en Miriam al 100% ya que si hacemos el curso en Pisa, no necesitaremos nada mas que nuestro empeño y lucha con el método y Miriam. Se acabaron viajes, organizaciones, tapones etc... (no quita que yo ayude a quien lo necesite, pues imagino que seguirán llegando).
Este curso, para quien se lo pueda permitir... que no es obligatorio, sólo complementario, seria una valoración , en Pisa o Filadelfia.
Pero yo lo veo mas orientado para niños con lesión cerebral que estén mas afectados que Miriam.
 
     Agradeciendo a todo quien lea el blog y se interese por Miriam,un saludo.

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